Ask your doctor for more information if you have been advised to take a different dose. How to take it Administrarea de inhibitori ai sintezei de prostaglandine la animale a avut drept rezultat creşterea pierderilor pre- şi post implant şi a letalităţii embrio-fetale. Adiţional, creşterea incidenţei diverselor malformaţii, inclusiv cardiovasculare, s-a raportat la animale care au primit inhibitori ai sintezei de prostaglandine în perioada organogenetică. Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta în mod nefavorabil sarcina şi/sau dezvoltarea embrio-fetală. Date din studiile epidemiologice sugerează o creştere a riscului de avort şi de malformaţii cardiace după administrarea de inhibitori ai sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformaţii cardiovasculare a crescut de la mai puţin de 1% la aproximativ 1,5 %. Se presupune că riscul creşte în funcţie de doza şi de durata tratamentului. Undesirable effects may be minimised by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms. The patient's need for symptomatic relief and response to therapy should be re-evaluated periodically, especially in patients with osteoarthritis. Pacienţii cu cel mai mare risc de insuficienţă renală sunt cei deshidrataţi, cei cu insuficienţă cardiacă congestivă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic şi alte afecţiuni renale manifeste, cei trataţi cu diuretice sau care au suferit o intervenţie chirurgicală majoră urmată de hipovolemie. La aceşti pacienţi, la începutul tratamentului trebuie supravegheate atent diureza şi funcţia renală.

sinusitis, a condition causing a feeling of tension or fullness of the nose, cheeks and behind your eyes Clinical trial and epidemiological data suggest that use of some NSAIDs (particularly at high doses and in long term treatment) may be associated with a small increased risk of arterial thrombotic events (for example myocardial infarction or stroke). There are insufficient data to exclude such a risk for Movalis. In zilele noastre, copiii invata cum sa foloseasca telefoanele mobile, calculatoarele si tabletele la o varsta mai frageda ca oricand, unul din motive fiind primirea lor de la parinti. Metotrexat: AINS pot reduce excreţia tubulară a metotrexatului crescând astfel concentraţiile plasmatice de metotrexat. Din această cauză, nu se recomandă administrarea concomitentă de AINS la pacienţi care iau doze mari de metotrexat (mai mult de 15 mg/săptămână). Riscul unei interacţiuni dintre medicamentele din grupul AINS şi metotrexat, trebuie avut în vedere şi la pacienţii care primesc doze mici de metotrexat, în special la cei cu funcţia renală afectată. Dacă este necesară această asociere, se vor monitoriza hemograma/ formula sanguină şi funcţia renală. Se recomandă prudenţă în cazul în care se administrează şi AIDS şi metotrexat în decurs de 3 zile, deoarece în acest caz valorile plasmatice de metotrexat pot creşte şi pot să mărească toxicitate. Deşi proprietăţile farmacocinetice ale metotrexatului (15 mg/săptămână) nu au fost afectate în mod relevant prin administrarea concomitentă de meloxicam, se va lua în considerare faptul că toxicitatea sanguină a metotrexatului poate fi amplificată de tratamentul cu AINS.GI bleeding, ulceration or perforation, which can be fatal, has been reported with all NSAIDs at anytime during treatment, with or without warning symptoms or a previous history of serious GI events. Ca oricare medicament despre care se ştie că inhibă sinteza ciclooxigenazei/prostaglandinelor, administrarea de meloxicam poate să afecteze fertilitatea şi de aceea nu se recomandă femeilor care incearcă sa rămână însărcinate. Trebuie luată în considerare întreruperea administrării de meloxicam la femeile care au dificultăţi în a rămâne însărcinate sau care sunt investigate pentru infertilitate.

Tell your doctor if you are taking any medicines used to treat high blood pressure and some other heart problems such as ACE inhibitors, angiotensin receptor antagonists and diuretics (also called fluid or water tablets).Elimination. Meloxicam excretion is predominantly in the form of metabolites, and occurs to equal extents in the faeces and urine. Only traces of the unchanged parent compound are excreted in the urine (0.2%) and faeces (1.6%). The extent of the urinary excretion was confirmed for unlabeled multiple 7.5 mg doses: 0.5%, 6% and 13% of the dose were found in urine in the form of meloxicam, and the 5'-hydroxymethyl and 5'-carboxy metabolites, respectively. O atenţie deosebită trebuie acordată pacienţilor care prezintă evenimente adverse cutaneo-mucoase; în acest caz trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Movalis. Patients at greatest risk of such a reaction are elderly individuals, dehydrated patients, those with congestive heart failure, liver cirrhosis, nephrotic syndrome and overt renal disease, those receiving concomitant treatment with a diuretic, ACE inhibitor or angiotensin II receptor antagonist or those having undergone major surgical procedures which led to hypovolaemia. In such patients, the renal function, including volume of diuresis, should be carefully monitored at the beginning of therapy. In rare cases, NSAIDs may cause interstitial nephritis, glomerulonephritis, renal medullary necrosis or nephrotic syndrome. The recommended dose of Movalis is 7.5 mg once daily, to be swallowed with fluid, in conjunction with food. Depending on the adequacy of response, the severity of the arthritic condition and the patient’s concomitant diseases, the dose may be increased to 15 mg/day. Patients should generally be maintained on the lowest dose consistent with achieving a satisfactory therapeutic response. Overdosage